Ordovizian -
Ordovician

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Chronologie
Unterteilung des Ordoviziums nach ICS , ab 2021.
Vertikale Achsenskala: vor Millionen von Jahren.
Etymologie Namensformalität Formell Name ratifiziert 1960 Nutzungsinformationen Himmelskörper Erde Regionale Nutzung Global ( IKS ) Verwendete Zeitskala(en) ICS-Zeitskala Definition Chronologische Einheit Zeitraum Stratigraphische Einheit System Zuerst vorgeschlagen von Charles Lapworth , 1879 Fristenformalität Formell Untere Begrenzungsdefinition FAD des Conodont Iapetognathus fluctivagus Untere Grenze GSSP GSSP ratifiziert 2000 Definition der oberen Grenze FAD des Graptolite Akidograptus ascensus Obere Grenze GSSP GSSP ratifiziert 1984 Atmosphären- und Klimadaten C. 13,5 vol %
(68 % der modernen) C. 4200 ppm
(15-mal vorindustriell) Mittlere Oberflächentemperatur C. 16 °C
(2 °C über modern) Meeresspiegel über dem heutigen Tag 180m; in Caradoc auf 220 m ansteigend und in endordovizischen Vergletscherungen stark auf 140 m fallend 443,8 Millionen Jahre .

als offizielle Periode des Paläozoikums angenommen wurde . möglicherweise erst spät in dieser Zeit aufgetaucht. Das Leben an Land musste sich erst noch diversifizieren. Im Ordovizium trafen pro Jahr etwa 100-mal so viele Meteoriten auf die Erde wie heute.

Unterteilungen

Zur Unterteilung des Ordoviziums wurden mehrere regionale Begriffe verwendet. 2008 errichtete das ICS ein formelles internationales Unterteilungssystem. Es gibt Baltoscandic, Britische, Siberian, North American, Australian, Chinesisch Mittelmeer und North- Gondwanischen regionale stratigraphische Systeme.

Das Ordovizium in Großbritannien wurde traditionell in Frühe (Tremadocian und Arenig ), Mittlere ( Llanvirn (unterteilt in Abereiddian und Llandeilian) und Llandeilo ) und Späte ( Caradoc und Ashgill) Epochen unterteilt. Die entsprechenden Gesteine ​​des Ordovizischen Systems werden als aus dem unteren, mittleren oder oberen Teil der Säule stammend bezeichnet. Die faunal Stufen (Unterteilungen der Epochen) von jüngsten bis ältesten sind:

Spätes Ordovizium

  • Hirnantian-Stadium /Gamach (Ashgill)
  • Rawtheyan/Richmond (Ashgill)
  • Cautleyan/Richmond (Ashgill)
  • Pusgilian/Maysville/Richmond (Ashgill)

Mittleres Ordovizium

  • Trient (Caradoc)
  • Onnian/Maysville/Eden (Caradoc)
  • Actonian/Eden (Caradoc)
  • Marshbrookian/Sherman (Caradoc)
  • Longvillian/Sherman (Caradoc)
  • Soudleyan/Kirkfield (Caradoc)
  • Harnagian/Rockland (Caradoc)
  • Costonian/Schwarzer Fluss (Caradoc)
  • Chazy (Llandeilo)
  • Llandeilo (Llandeilo)
  • Weißfels (Llanvirn)
  • Llanvirn (Llanvirn)

Frühes Ordovizium

  • Cassinian (Arenig)
  • Arenig/Jefferson/Castleman (Arenig)
  • Tremadoc/Deming/Gaconadian (Tremadoc)

Britische Bühnen

Das Tremadoc entspricht dem (modernen) Tremadocian. Der Floian entspricht dem unteren Arenig; der Arenig setzt sich bis zum frühen Darriwilian fort und subsumiert den Dapingian. Der Llanvirn nimmt den Rest des Darriwiliums ein und endet mit ihm an der Basis des späten Ordoviziums. Die Sandbian repräsentiert die erste Hälfte des Caradoc; der Caradoc endet in der Mitte von Katian, und der Ashgill repräsentiert die letzte Hälfte des Katian plus Hirnantian.

Ordovizische Regionalbühnen
ICS-Epoche ICS-Stufe Britische Epoche Britische Bühne nordamerikanische Epoche Nordamerikanische Bühne Australische Epoche Australische Bühne Chinesische Epoche Chinesische Bühne
Spätes Ordovizium Hirnantianisches Stadium Ashgill-Serie Hirnantianisches Stadium Cincinnati-Reihe Gamach-Phase Spätes Ordovizium Bolinda-Bühne Spätes Ordovizium Hirnantianisches Stadium
Katian Bühne Rawthey-Bühne Richmond-Bühne Chientangkiang-Bühne
Cautley-Stadium Maysville-Bühne Easton-Bühne Neichiashan-Bühne
Pusgill-Stadium Eden-Bühne
Caradoc-Reihe Strefford-Bühne Mohawk-Bühne Chatfield-Bühne
Cheney-Bühne
Sandbische Bühne Burrell-Bühne Turiner Bühne Gisborne-Bühne
Aureluc-Bühne Whiterock-Bühne Chazy-Bühne
Mittleres Ordovizium Darriwilian Bühne Llanvirn-Reihe Llandeilo-Bühne Mittleres Ordovizium Darriwilian Bühne Mittleres Ordovizium Darriwilian Bühne
Abereiddy-Stadium Nicht definiert
Dapingische Bühne Arenig-Reihe Fennbühne Frühes Ordovizium Yapeen-Bühne Dapingische Bühne
Whitland-Bühne Ranger-Stufe Castlemaine-Bühne
Steinbock-Serie Black Hills-Etappe Chewton-Bühne
Bendigo-Stadium
Frühes Ordovizium Floian-Bühne Moridun-Bühne Tule-Bühne Lancefield-Bühne Frühes Ordovizium Floian-Bühne
Tremadocian Bühne Tremadoc-Reihe Mignint-Stadium Treppen Bühne Tremadocian Bühne
Kressage-Bühne Skullrock-Bühne

Paläogeographie und Tektonik

Paläogeographische Karte der Erde im mittleren Ordovizium vor 470 Millionen Jahren
. Avalonia kollidierte gegen Ende des Ordoviziums mit Baltica.

Andere geographische Merkmale der Ordovizischen Welt waren das Tornquist-Meer, das Avalonia von Baltica trennte; der Aegir-Ozean, der Baltica von Sibirien trennte; und ein ozeanisches Gebiet zwischen Sibirien, Baltica und Gondwana, das sich im Karbon zum Paläoasiatischen Ozean ausdehnte. Der Mongolisch-Ochotskische Ozean bildete eine tiefe Einbuchtung zwischen Sibirien und den zentralmongolischen Terranen . Die meisten Terranes Zentralasiens waren Teil eines äquatorialen Archipels, dessen Geometrie durch die verfügbaren Beweise kaum eingeschränkt ist.

Die Zeit war eine Zeit des ausgedehnten, weit verbreiteten Tektonismus und Vulkanismus. Die Orogenese (Bergbau) war jedoch nicht primär auf Kollisionen von Kontinent und Kontinent zurückzuführen. Stattdessen entstanden Berge entlang aktiver Kontinentalränder während der Akkretion von Bogenterranen oder Bandmikrokontinenten. Die Ansammlung neuer Kruste war auf den Iapetus-Rand von Laurentia beschränkt; anderswo war das Muster von Rifting in Back-Arc-Becken gefolgt von Wiederverschmelzung. Dies spiegelte den episodischen Wechsel von Extension zu Kompression wider. Der Beginn der neuen Subduktion spiegelte eine globale Reorganisation der tektonischen Platten wider, die sich auf die Verschmelzung von Gondwana konzentrierte.

Die taconische Orogenese , eine bedeutende Episode des Gebirgsaufbaus, war im Kambrium in vollem Gange. Dies setzte sich bis ins Ordovizium fort, als mindestens zwei vulkanische Inselbögen mit Laurentia kollidierten, um die Appalachen zu bilden . Laurentia war ansonsten tektonisch stabil. Während dieser Zeit wuchs ein Inselbogen nach Südchina, während die Subduktion entlang Nordchinas (Sulinheer) zur Einlagerung von Ophiolithen führte.

Der Aschefall der Millburg/Big Bentonit-Schicht war mit etwa 454 Ma der größte in den letzten 590 Millionen Jahren. Dies hatte ein dichtes Gesteinsäquivalentvolumen von bis zu 1.140 Kubikkilometern (270 cu mi). Bemerkenswerterweise scheint dies wenig Einfluss auf das Leben gehabt zu haben.

Während des Floian, 478 Ma, gab es eine starke tektonische Aktivität entlang des nordwestlichen Randes von Gondwana, die in der zentralen iberischen Zone Spaniens aufgezeichnet wurde. Die Aktivität erreichte bis zum Ende des Ordoviziums die Türkei. Der gegenüberliegende Rand von Gondwana in Australien stand einer Reihe von Inselbögen gegenüber. Die Anlagerung dieser Bögen an den östlichen Rand von Gondwana war für die Benambran-Orogenese in Ostaustralien verantwortlich. Die Subduktion fand auch entlang des heutigen Argentiniens (Famatinian Orogeny) bei 450 Ma statt. Dies beinhaltete erhebliches Back-Arc-Rifting. Das Innere von Gondwana war bis zur Trias tektonisch ruhig .

Gegen Ende des Zeitraums begann Gondwana über den Südpol zu driften. Dies trug zur Vereisung des Hiberniums und dem damit verbundenen Aussterben bei.

Ordovizisches Meteorereignis

Das Ordovizium-Meteorereignis ist ein vorgeschlagener Meteoritenschauer, der während der mittleren Ordovizium-Epoche vor etwa 467,5 ± 0,28 Millionen Jahren aufgrund des Aufbrechens des L-Chondriten- Mutterkörpers auftrat. Es ist nicht mit einem größeren Aussterbeereignis verbunden.

Geochemie

Äußerer Schimmelpilz der ordovizischen Muschel, der zeigt, dass sich die ursprüngliche Aragonitschale auf dem Meeresboden auflöste und eine zementierte Form für die biologische Verkrustung hinterließ ( Wanesville-Formation, Franklin County, Indiana).

Das Ordovizium war eine Zeit der Calcit-Meeresgeochemie, in der magnesiumarmer Calcit der primäre anorganische marine Niederschlag von Calciumcarbonat war . Karbonat-Hartböden waren daher sehr verbreitet, zusammen mit calcitischen Ooiden , calcitischen Zementen und wirbellosen Faunen mit überwiegend calcitischen Skeletten. Biogene Aragonit , wie es die Schalen der meisten Weichtiere bilden , löste sich nach dem Tod schnell auf dem Meeresboden auf.

Im Gegensatz zur Zeit des Kambriums, als die Calcitproduktion von mikrobiellen und nicht-biologischen Prozessen dominiert wurde, wurden Tiere (und Makroalgen) zu einer vorherrschenden Quelle für kalkhaltiges Material in ordovizischen Ablagerungen.

Klima und Meeresspiegel

Das Klima im frühen Ordovizium war sehr heiß, mit intensiven Gewächshausbedingungen , die einem gemäßigteren Klima im Mittleren Ordovizium Platz machten. Eine weitere Abkühlung führte zur spätordovizischen Vereisung . Das Ordovizium sah den höchsten Meeresspiegel des Paläozoikums, und das Flachrelief der Kontinente führte dazu, dass sich viele Schelfablagerungen unter Hunderten von Metern Wasser bildeten. Der Meeresspiegel stieg während des frühen Ordoviziums mehr oder weniger kontinuierlich an und flachte in der Mitte des Zeitraums etwas ab. Lokal kam es zu einigen Regressionen, aber der Meeresspiegelanstieg setzte sich zu Beginn des späten Ordoviziums fort. Der Meeresspiegel sank aufgrund der abkühlenden Temperaturen für etwa 30 Millionen Jahre, die zur Hirnantian-Vereisung führten, stetig. Während dieser eisigen Phase scheint der Meeresspiegel etwas gestiegen und gefallen zu sein. Trotz intensiver Studien bleiben die Details ungeklärt. Einige Forschungen interpretieren die Schwankungen des Meeresspiegels insbesondere als prähibernische Vereisung, aber sedimentäre Beweise für die Vereisung fehlen bis zum Ende des Zeitraums. Es gibt auch Hinweise darauf, dass die globalen Temperaturen im frühen Katian (Boda-Ereignis) kurzzeitig anstiegen, Biohermen ablagerten und die Fauna in ganz Europa ausstrahlten.

Wie in Nordamerika und Europa war Gondwana während des Ordoviziums weitgehend von flachen Meeren bedeckt. Flaches, klares Wasser über Kontinentalschelfs förderte das Wachstum von Organismen, die Kalziumkarbonate in ihren Schalen und harten Teilen ablagern. Der Panthalassische Ozean bedeckte einen Großteil der nördlichen Hemisphäre , und andere kleinere Ozeane umfassten Proto-Tethys , Paleo-Tethys , Khanty Ocean , der vom späten Ordovizium, Iapetus Ocean und dem neuen Rheic Ocean abgeschlossen wurde .

.

Leben

Ein Diorama, das die Flora und Fauna des Ordoviziums darstellt.

Während des größten Teils des späten Ordoviziums blühte das Leben weiter, aber gegen und gegen Ende der Periode gab es Massenaussterben , die Conodonten und planktonische Formen wie Graptolithen ernsthaft betrafen . Die Trilobiten Agnostida und Ptychopariida starben vollständig aus und die Asaphida wurden stark reduziert. Brachiopoden , Bryozoen und Stachelhäuter waren ebenfalls stark betroffen, und die endozeriden Kopffüßer starben bis auf mögliche seltene Silur-Formen vollständig aus. Das Ordovizium-Silur-Aussterben könnte durch eine Eiszeit verursacht worden sein, die am Ende des Ordoviziums aufgrund der Ausbreitung der ersten terrestrischen Pflanzen auftrat , da das Ende des späten Ordoviziums eine der kältesten Zeiten in der letzten war 600 Millionen Jahre Erdgeschichte.

Fauna

Nautiloide wie Orthoceras gehörten zu den größten Raubtieren im Ordovizium.
Fossile Kalksteinplatte aus der Liberty Formation (oberes Ordovizium) des Caesar Creek State Park in der Nähe von Waynesville, Ohio.
Der Trilobit Isotelus aus Wisconsin .

Im Großen und Ganzen war die im Ordovizium entstandene Fauna die Vorlage für den Rest des Paläozoikums. Die Fauna wurde von abgestuften Gemeinschaften von Suspensionsfressern dominiert, hauptsächlich mit kurzen Nahrungsketten. Das Ökosystem hat einen neuen Komplexitätsgrad erreicht, der weit über den der kambrischen Fauna hinausgeht, der bis heute Bestand hat.

Obwohl weniger berühmt als die kambrische Explosion , war die Ordovizium-Strahlung (auch bekannt als das Große Ordovizium-Biodiversifizierungsereignis) nicht weniger bemerkenswert; Meeresfauna- Gattungen haben sich vervierfacht, was zu 12% aller bekannten phanerozoischen Meeresfauna führt. Eine weitere Veränderung in der Fauna war die starke Zunahme von Filtrierern . Die Trilobiten-, unartikulierten Brachiopoden-, Archaeocyathiden- und Eokrinoid- Faunen des Kambriums wurden von denen abgelöst, die den Rest des Paläozoikums dominierten, wie artikulierte Brachiopoden, Kopffüßer und Krinoiden . Vor allem artikulierte Brachiopoden verdrängten Trilobiten in Schelfgemeinschaften weitgehend . Ihr Erfolg verkörpert die im Vergleich zum Kambrium stark gestiegene Diversität karbonatschalensezernierender Organismen im Ordovizium.

Die Geographie des Ordoviziums wirkte sich auf die Vielfalt der Fauna aus. Die weit voneinander getrennten Kontinente Laurentia und Baltica entwickelten eine unterschiedliche Trilobitenfauna aus der Trilobitenfauna von Gondwana, und Gondwana entwickelte eine unterschiedliche Fauna in seinen tropischen und Temperaturzonen. Tropische artikulierte Brachiopoden hatten jedoch eine kosmopolitischere Verbreitung mit weniger Diversität auf verschiedenen Kontinenten. Faunen werden später im Ordovizium weniger provinziell, obwohl sie noch im späten Ordovizium unterscheidbar waren.

In Nordamerika und Europa war das Ordovizium eine Zeit flacher kontinentaler Meere, die reich an Leben waren. Vor allem Trilobiten und Brachiopoden waren reich und vielfältig. Obwohl einsame Korallen zurück Datum mindestens das Kambrium , Riff -bildende Korallen im frühen Ordovizium erschienen, entsprechend eine Erhöhung der Stabilität von Carbonat und somit eine neue Fülle von Verkalkung Tieren.

Weichtiere , die während des Kambriums oder sogar des Ediacara auftauchten , wurden häufig und vielfältig, insbesondere Muscheln , Gastropoden und nautiloide Kopffüßer. Kopffüßer diversifizierten sich von flachen tropischen Meeresumgebungen, um fast alle Meeresumgebungen zu dominieren.

Heute ausgestorbene Meerestiere, die Graptolithen genannt werden, gediehen in den Ozeanen. Dazu gehört die charakteristische Graptolit-Fauna von Nemagraptus gracilis , die während der höchsten Meeresspiegel in der Sandbisch weit verbreitet war. Einige neue Zystoiden und Krinoiden traten auf.

Es wurde lange angenommen, dass die ersten echten Wirbeltiere (Fische – Ostrakodermen ) im Ordovizium auftauchten, aber neuere Entdeckungen in China zeigen, dass sie wahrscheinlich aus dem frühen Kambrium stammen . Das erste Gnathostom (Kieferfisch) tauchte im späten Ordovizium auf .

Während des Mittleren Ordoviziums nahm die Intensität und Vielfalt der bioerodierenden Organismen stark zu. Dies wird als die ordovizische Bioerosionsrevolution bezeichnet . Es ist gekennzeichnet durch eine plötzliche Fülle von Spurenfossilien von hartem Substrat wie Trypanite , Palaeosabella , Petroxestes und Osprioneides . Im Ordovizium traten mehrere Gruppen von endobiotischen Symbionten auf.

In den frühen Ordovizium, Trilobiten durch viele neue Arten von Organismen verbunden wurden, einschließlich tabellieren Korallen, Strophomeniden , Rhynchonellida und viele neue orthid Brachiopoden, Bryozoen, Plankton graptolites und Conodonten, und viele Arten von Mollusken und Stachelhäuter, einschließlich der ophiuroids ( "spröde Sterne") und die ersten Seesterne . Trotzdem blieben die Arthropoden reichlich vorhanden, alle spätkambrischen Ordnungen wurden fortgesetzt und wurden von der neuen Gruppe Phacopida begleitet . Auch die ersten Nachweise von Landpflanzen tauchten auf (siehe Evolutionsgeschichte des Lebens ).

, stammt aus dem mittleren Ordovizium.

Trilobiten im Ordovizium waren ganz anders als ihre Vorgänger im Kambrium. Viele Trilobiten entwickelten bizarre Stacheln und Knötchen, um sich gegen Raubtiere wie primitive Eurypteriden und Nautiloide zu verteidigen, während sich andere Trilobiten wie Aeglina prisca zu Schwimmformen entwickelten. Einige Trilobiten entwickelten sogar schaufelartige Schnauzen, um durch schlammigen Meeresboden zu pflügen. Eine andere ungewöhnliche Gruppe von Trilobiten, die als Trinukleiden bekannt ist, entwickelte einen breiten, narbigen Rand um ihre Kopfschilde. Einige Trilobiten wie Asaphus kowalewski entwickelten lange Augenstiele, um bei der Erkennung von Raubtieren zu helfen, während andere Trilobitenaugen im Gegensatz dazu vollständig verschwanden. Molekulare Uhrenanalysen deuten darauf hin, dass frühe Spinnentiere gegen Ende des Ordoviziums an Land lebten.

Die frühesten bekannten Oktokorallen stammen aus dem Ordovizium.

Flora

Grünalgen waren im späten Kambrium (vielleicht früher) und im Ordovizium verbreitet. Landpflanzen haben sich wahrscheinlich aus Grünalgen entwickelt und traten zuerst im mittleren bis späten Ordovizium als winzige nicht- vaskuläre Formen auf, die Lebermoos ähneln . Typisch für Moosen sind fossile Sporen, die im Sedimentgestein des Ordoviziums gefunden wurden.

Die Besiedlung von Land wäre auf Küstenlinien beschränkt gewesen

Unter den ersten Land Pilze gewesen sein mag arbuskulären Mykorrhiza Pilze ( Glomerales ), eine entscheidende Rolle spielen bei der Erleichterung der Besiedelung des Landes durch Pflanzen durch Mykorrhiza - Symbiose , die Mineralstoffe zur Verfügung zu Pflanzenzellen macht; so versteinerten Pilz- Hyphen und Sporen aus dem Ordovizium von Wisconsin haben mit einem Alter von etwa 460 Millionen Jahren, eine Zeit , als das Land Flora höchstwahrscheinlich nur aus Pflanzen ähnlich wie nicht-vaskulären gefunden worden Moose .

Ende der Periode

Das Ordovizium endete in einer Reihe von Aussterbeereignissen , die zusammengenommen das zweitgrößte der fünf großen Aussterbeereignisse in der Erdgeschichte in Bezug auf den Prozentsatz der ausgestorbenen Gattungen darstellen . Das einzige größere war das Extinktionsereignis Perm-Trias .

Das Aussterben ereignete sich vor etwa 447–444 Millionen Jahren und markiert die Grenze zwischen dem Ordovizium und dem folgenden Silur . Zu dieser Zeit lebten alle komplexen vielzelligen Organismen im Meer, und etwa 49% der Tiergattungen verschwanden für immer; Brachiopoden und Bryozoen wurden stark reduziert, zusammen mit vielen Trilobiten- , Conodonten- und Graptolitenfamilien .

Die am weitesten verbreitete Theorie besagt, dass diese Ereignisse durch den Beginn der Kälte im späten Katian ausgelöst wurden, gefolgt von einer Eiszeit im Hirnantian- Faunastadium, die die für das Ordovizium typischen langen, stabilen Gewächshausbedingungen beendete .

Die Eiszeit war möglicherweise nicht von langer Dauer. Sauerstoffisotope in fossilen Brachiopoden zeigen ihre Dauer ,5-1.500.000 Jahren nur noch gewesen sein mag. Andere Forscher (Page et al.) schätzen, dass die gemäßigteren Bedingungen erst im späten Silur zurückkehrten.

und des damals angrenzenden nordöstlichen Südamerikas entdeckt wurden, die damals südpolare Orte waren.

Als die Gletscher wuchsen, sank der Meeresspiegel und die riesigen flachen intrakontinentalen Ordoviziumsmeere gingen zurück, wodurch viele ökologische Nischen beseitigt wurden. Als sie zurückkehrten, trugen sie verringerte Gründerpopulationen mit, denen viele ganze Familien von Organismen fehlten. Mit der nächsten Vereisung zogen sie sich dann wieder zurück und eliminierten mit jeder Veränderung die biologische Vielfalt. Arten, die auf ein einziges epikontinentales Meer auf einer bestimmten Landmasse beschränkt waren, waren stark betroffen. Tropische Lebensformen wurden in der ersten Aussterbewelle besonders hart getroffen, während Kaltwasserarten in der zweiten Welle am stärksten betroffen waren.

Diejenigen Arten, die sich an die sich ändernden Bedingungen anpassen konnten, überlebten, um die vom Aussterben hinterlassenen ökologischen Nischen zu füllen. Es gibt zum Beispiel Hinweise darauf, dass die Ozeane während der Eiszeit stärker mit Sauerstoff angereichert wurden, was es ungewöhnlichen benthischen Organismen (Hirnant-Fauna) ermöglichte, die Tiefen zu besiedeln. Diese Organismen waren kosmopolitisch verbreitet und in den meisten Breitengraden präsent.

Am Ende des zweiten Ereignisses ließen schmelzende Gletscher den Meeresspiegel ansteigen und sich wieder stabilisieren. Die Wiederbelebung der Vielfalt des Lebens mit der permanenten Überflutung der Kontinentalschelfs zu Beginn des Silurs führte zu einer erhöhten Biodiversität innerhalb der überlebenden Orden. Die Erholung war durch eine ungewöhnliche Anzahl von "Lazarus-Taxa" gekennzeichnet, die während des Aussterbens verschwanden und bis weit in das Silur hinein wieder auftauchten, was darauf hindeutet, dass die Taxa in geringer Zahl in Refugien überlebt haben .

Eine alternative Extinktionshypothese deutete darauf hin, dass ein zehnsekündiger Gammastrahlenausbruch die Ozonschicht zerstört und das terrestrische und marine Leben an der Oberfläche tödlicher ultravioletter Strahlung ausgesetzt und eine globale Abkühlung eingeleitet haben könnte.

Neuere Arbeiten, die die Sequenzstratigraphie des späten Ordoviziums betrachten, argumentieren, dass das Massenaussterben eine einzelne langwierige Episode war, die mehrere hunderttausend Jahre dauerte, mit abrupten Änderungen der Wassertiefe und Sedimentationsrate, die zwei Pulse des letzten Vorkommens von Arten erzeugten.

Verweise