Jura -
Jurassic

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Chronologie
Unterteilung des Jura nach ICS , ab 2021.
Vertikalachsenskala: vor Millionen Jahren.
Etymologie Namensformalität Formell Nutzungsinformationen Regionale Nutzung Global ( IKS ) Verwendete Zeitskala(en) ICS-Zeitskala Definition Chronologische Einheit Zeitraum Stratigraphische Einheit System Fristenformalität Formell Untere Begrenzungsdefinition Erstes Auftreten des Ammoniten Psiloceras spelae tirolicum . Untere Grenze GSSP GSSP ratifiziert 2010 Definition der oberen Grenze Nicht formal definiert Kandidaten für die Definition der oberen Grenze GSSP-Kandidatenabschnitt(e) der oberen Grenze Keiner aus dieser Zeit identifiziert wurden.

Der Beginn des Jura wurde durch das große Trias-Jura-Aussterben markiert , das mit dem Ausbruch der Magmatischen Provinz Zentralatlantik verbunden war . Der Beginn des Toarcian- Stadiums begann vor etwa 183 Millionen Jahren und ist durch ein Aussterbeereignis gekennzeichnet, das mit weit verbreiteter ozeanischer Anoxie , Ozeanversauerung und erhöhten Temperaturen verbunden ist, die wahrscheinlich durch den Ausbruch der großen magmatischen Provinzen Karoo-Ferrar verursacht wurden . Das Ende des Juras hat jedoch keine klare Grenze zur Kreidezeit und ist die einzige Grenze zwischen geologischen Perioden, die formal undefiniert bleibt.

Mit dem Beginn des Jura, die supercontinent Pangea hatte begonnen Rifting in zwei Landmassen : Laurasia im Norden und Gondwana im Süden. Das Klima des Jura war wärmer als heute, und es gab keine Eiskappen . Wälder wuchsen dicht an den Polen, mit großen Trockenflächen in den unteren Breiten.

An Land, die von den Triassic Fauna transitioned Fauna, dominiert gemeinsam von dinosauromorph und pseudosuchian Archosauriern , einer von dominierte Dinosaurier allein. Die ersten Vögel tauchten während des Jura auf und entwickelten sich aus einem Zweig der Theropoden- Dinosaurier. Andere wichtige Ereignisse sind das Erscheinen der frühesten Eidechsen und die Evolution der Therian- Säugetiere. Crocodylomorphs machten den Übergang von einem Land- zu einem Wasserleben. Die Ozeane wurden von Meeresreptilien wie Ichthyosauriern und Plesiosauriern bewohnt , während Flugsaurier die vorherrschenden fliegenden Wirbeltiere waren .

Etymologie und Geschichte

alt=Ein realistisches Schwarz-Weiß-Porträt von Brongniart, der glatt rasiert ist und volles Haar hat.  Er trägt eine formelle Jacke
Porträt von Alexandre Brongniart , der den Begriff "Jurassic" prägte

Der chronostratigraphische Begriff "Jurassic" ist mit dem Jura verbunden , einer Gebirgskette, die hauptsächlich der französisch-schweizerischen Grenze folgt . Der Name "Jura" leitet sich von der keltischen Wurzel *jor via gallisch *iuris "bewaldeter Berg" ab, der sich, ins Lateinische als Ortsname entlehnt, zu Juria und schließlich Jura entwickelte .

Bei einem Rundgang durch die Region im Jahr 1795, deutsche Natur Alexander von Humboldt erkannte Karbonat Einlagen im Jura als geologisch getrennt von der Trias im Alter von Muschelkalk des südlichen Deutschlands, obwohl er fälschlicherweise schloß sie älter waren. Er nannte sie dann 1799 Jura-Kalkstein ("Jurakalkstein").

Dreißig Jahre später, im Jahr 1829, veröffentlichte der französische Naturforscher Alexandre Brongniart ein Buch mit dem Titel Beschreibung der Terrains, die die Erdkruste bilden oder Essay über die Struktur der bekannten Länder der Erde. In diesem Buch verwendet Brongniart den Begriff " terrains jurassiques", als er den "Jura-Kalkstein" von Humboldt mit ähnlich gealterten oolithischen Kalksteinen in Großbritannien korrelierte und so den Begriff "Jurassic" prägte und veröffentlichte.

Der deutsche Geologe Leopold von Buch begründete 1839 die Dreiteilung des Jura, ursprünglich benannt vom ältesten zum jüngsten: den Schwarzen Jura , den Braunen Jura und den Weißen Jura . Der Begriff „ Lias “ wurde bereits 1822 von William Conybeare und William Phillips für Schichten verwendet, die dem Schwarzen Jura in England gleichwertig waren .

Der französische Paläontologe Alcide d'Orbigny teilte in seinen Arbeiten zwischen 1842 und 1852 den Jura auf der Grundlage von Ammoniten und anderen fossilen Ansammlungen in England und Frankreich in zehn Stadien ein , von denen sieben noch immer verwendet werden, obwohl keines die ursprüngliche Definition beibehalten hat. Der deutsche Geologe und Paläontologe Friedrich August von Quenstedt teilte 1858 die drei Reihen von Buch auf der Schwäbischen Alb in sechs Unterteilungen ein, die durch Ammoniten und andere Fossilien definiert wurden.

Der deutsche Paläontologe Albert Oppel veränderte in seinen Studien zwischen 1856 und 1858 das ursprüngliche Schema von d'Orbigny und unterteilte die Stadien weiter in biostratigraphische Zonen, die hauptsächlich auf Ammoniten basieren. Die meisten modernen Etappen des Jura wurden 1962 beim Colloque du Jurassique à Luxembourg formalisiert.

Geologie

und jeweils in entsprechenden Zeitintervallen, den sogenannten Zeitaltern, gebildet werden.

Stufen können global oder regional definiert werden. Für die globale stratigraphische Korrelation ratifiziert die Internationale Stratigraphie-Kommission (ICS) globale Stufen basierend auf einem Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) aus einer einzigen Formation (einem Stratotyp ), die die untere Grenze der Stufe identifiziert. Das Alter des Jura vom jüngsten zum ältesten ist wie folgt:

Serie/Epoche Stadium/Alter Untere Grenze
Frühe Kreidezeit Berriasian ~145 Millionen
Oberer/Später Jura Tithonian 152,1 ±0,9 Mio
Kimmeridgian 157,3 ±1,0 Mio
Oxfordianer 163,5 ±1,0 Mio
Mittlerer Jura Callovian 166,1 ±1,2 Mio
Bathonian 168,3 ±1,3 Mio
Bajocian 170,3 ±1,4 Mio
Aalenian 174,1 ±1,0 Mio
Unterer/Früher Jura Toarcian 182,7 ±0,7 Mio
Pliensbachian 190,8 ±1,0 Mio
Sinemurier 199,3 ±0,3 Mio
Hettangian 201,3 ±0,2 Mio

Stratigraphie

Gefaltete Unteren Jura Kalksteinschichten des Doldenhorn nappe bei Gasteretal , Schweiz
Mitteljura-Schichten in der Provinz Neuquén , Argentinien
Tidwell Mitglied der Morrison Formation (Upper Jurassic), Colorado

Die Stratigraphie des Jura basiert hauptsächlich auf der Verwendung von Ammoniten als Leitfossilien . Der erste Auftreten Bezug spezifischer ammonite Taxa wird verwendet , um die Anfänge der Stufen zu markieren, sowie kleinere Zeitspanne innerhalb Stufen, bezeichnet als „ammonite zones“; diese wiederum werden manchmal auch noch weiter in Unterzonen unterteilt. Die globale Stratigraphie basiert auf europäischen Standardammonitzonen, wobei andere Regionen auf die europäischen Sukzessionen kalibriert werden.

Basis Aalenian GSSP in Fuentelsaz
  • Die Sinemurische Bühne wurde erstmals 1842 von Alcide d'Orbigny definiert und in die wissenschaftliche Literatur eingeführt. Sie hat ihren Namen von der französischen Stadt Semur-en-Auxois in der Nähe von Dijon . Die ursprüngliche Definition von Sinemurian beinhaltete das heutige Hettangian. Das GSSP des Sinemuriums liegt an einer Klippe nördlich des Weilers East Quantoxhead , 6 Kilometer östlich von Watchet , Somerset , England , innerhalb des Blue Lias und wurde im Jahr 2000 ratifiziert Auftreten des Ammoniten Vermiceras quantoxense .
  • Albert Oppel benannte 1858 die Pliensbachsche Bühne nach dem Weiler Pliensbach in der Gemeinde Zell unter Aichelberg auf der Schwäbischen Alb bei Stuttgart . Die GSSP für die Basis des Pliensbachiums befindet sich am Wine Haven Fundort in Robin Hood's Bay , Yorkshire , England, in der Redcar Mudstone Formation und wurde 2005 ratifiziert. Der Beginn des Pliensbachiums wird durch das erste Auftreten des Ammoniten definiert Bifericeras donovani .
  • Das Dorf Thouars (lateinisch: Toarcium ), südlich von Saumur im Loire - Tal von Frankreich , verleiht seinen Namen der Toarcium Bühne. Der Toarcian wurde 1842 von Alcide d'Orbigny benannt, wobei der ursprüngliche Fundort der Steinbruch von Vrines etwa 2 km nordwestlich von Thouars war. Das GSSP für die Basis des Toarcian befindet sich in Peniche, Portugal , und wurde 2014 ratifiziert. Die Grenze wird durch das erste Auftreten von Ammoniten der Untergattung Dactylioceras ( Eodactylites ) definiert .
  • Der Aalenian ist nach der Stadt Aalen in Deutschland benannt. Das Aalenium wurde 1864 vom Schweizer Geologen Karl Mayer-Eymar definiert . Die untere Grenze lag ursprünglich zwischen den dunklen Tonen des Schwarzen Juras und den darüber liegenden tonigen Sandstein- und eisenhaltigen Oolithen der Braunjura-Sequenzen Südwestdeutschlands. Die GSSP für die Basis des Aaleniums liegt bei Fuentelsaz im iberischen Gebirge bei Guadalajara, Spanien und wurde im Jahr 2000 ratifiziert. Die Basis des Aaleniums wird durch das erste Auftreten des Ammoniten Leioceras opalinum definiert .
  • Alcide d'Orbigny benannte 1842 die Bajocian Stage nach der Stadt Bayeux (lateinisch: Bajoce ) in der Normandie, Frankreich. Das GSSP für die Basis des Bajocian befindet sich im Abschnitt Murtinheira bei Cabo Mondego , Portugal; es wurde 1997 ratifiziert. Die Basis des Bajocian wird durch das erste Auftreten des Ammoniten Hyperlioceras mundum definiert .
  • Der Bathonian ist nach der Stadt Bath in England benannt, die 1843 vom belgischen Geologen d'Omalius d'Halloy nach einem unvollständigen Abschnitt von oolithischen Kalksteinen in mehreren Steinbrüchen in der Region eingeführt wurde. Die GSSP für die Basis des Bathonian ist Ravin du Bès, Bas-Auran-Gebiet, Alpes de Haute Provence , Frankreich; es wurde 2009 ratifiziert. Die Basis des Bathonian wird durch das erste Auftreten des Ammoniten Gonolkites convergens an der Basis der Zigzagiceras-Zickzack- Ammonitenzone definiert .
  • Der Callovian leitet sich vom latinisierten Namen des Dorfes Kellaways in Wiltshire , England, ab und wurde 1852 von Alcide d'Orbigny benannt, ursprünglich die Basis am Kontakt zwischen der Forest Marble Formation und der Cornbrash Formation . Später stellte sich jedoch heraus, dass diese Grenze im oberen Teil des Bathoniums lag. Die Basis der Callovian hat noch kein zertifiziertes GSSP. Die Arbeitsdefinition für die Basis des Callovian ist das erste Auftreten von Ammoniten der Gattung Kepplerites .
  • Der Oxfordian ist nach der Stadt Oxford in England benannt und wurde 1844 von Alcide d'Orbigny in Anlehnung an den Oxford Clay benannt . Der Basis des Oxfordian fehlt ein definiertes GSSP. WJ Arkell stellte in Studien 1939 und 1946 die Untergrenze des Oxfordiums als erstes Auftreten des Ammoniten Quenstedtoceras mariae (damals in die Gattung Vertumniceras eingeordnet ) ein. Spätere Vorschläge haben das erste Auftreten von Cardioceras redcliffense als untere Grenze vorgeschlagen.
  • Das Dorf Kimmeridge an der Küste von Dorset , England, ist der Ursprung des Namens der Kimmeridgian. Die Bühne wurde 1842 von Alcide d'Orbigny in Anlehnung an den Kimmeridge Clay benannt . Das GSSP für die Basis des Kimmeridgian ist der Abschnitt Flodigarry in Staffin Bay auf der Isle of Skye , Schottland , der 2021 ratifiziert wurde. Die Grenze wird durch das erste Auftreten von Ammoniten definiert, die die boreale Bauhini-Zone und die subboreale Baylei-Zone markieren.
  • Der Tithonian wurde 1865 von Albert Oppel in die wissenschaftliche Literatur eingeführt. Der Name Tithonian ist in geologischen Bühnennamen ungewöhnlich, da er eher aus der griechischen Mythologie als einem Ortsnamen stammt. Tithonus war der Sohn von Laomedon von Troja und verliebte sich in Eos , die griechische Göttin der Morgenröte . Seinen Namen hat Albert Oppel für diese stratigraphische Etappe gewählt, weil das Tithonium Hand in Hand mit dem Anbruch der Kreidezeit steht. Der Basis des Tithonian fehlt derzeit ein GSSP. Die Arbeitsdefinition für die Basis des Tithoniums ist das erste Auftreten der Ammonitengattung Gravesia .
.

Mineral- und Kohlenwasserstoffvorkommen

Der Kimmeridge Clay und Äquivalente sind das wichtigste Quellgestein für das Nordseeöl . Das arabische Intrashelf-Becken, das während des mittleren und späten Jura abgelagert wurde, ist die Umgebung der größten Ölreserven der Welt, einschließlich des Ghawar- Felds, des größten Ölfelds der Welt. Die jurassisch gealterten Sargelu- und Naokelekan-Formationen sind die wichtigsten Quellgesteine ​​für Öl im Irak . Über 1500 Gigatonnen jurassischer Kohlereserven befinden sich im Nordwesten Chinas, hauptsächlich im Turpan-Hami-Becken und im Ordos-Becken .

Einschlagskrater

in Russland vergraben ist . Der Einschlag wurde auf das Sinemurium datiert, um 192-196 Mya.

Paläogeographie und Tektonik

Pangaea zu Beginn des Juras
.

Während der Jurazeit blieb der Nordatlantik relativ schmal, während sich der Südatlantik erst in der Kreidezeit öffnete. Die Kontinente waren von Panthalassa umgeben , mit dem Tethys-Ozean zwischen Gondwana und Asien. Am Ende der Trias kam es in Europa zu einer Meeresüberschreitung , die die meisten Teile Mittel- und Westeuropas überflutete und sie in einen von flachen Meeren umgebenen Inselarchipel verwandelte. Während der Jurazeit waren sowohl der Nord- als auch der Südpol von Ozeanen bedeckt. Seit dem frühen Jura war der Boreale Ozean durch den „Viking Corridor“ oder Transcontinental Laurasian Seaway, eine mehrere hundert Kilometer breite Passage zwischen dem Baltischen Schild und Grönland, mit dem Proto-Atlantik verbunden .

öffnen und die Fragmentierung von Gondwana zu beginnen. Zu Beginn des Jura blieben Nord- und Südamerika verbunden, aber zu Beginn des späten Jura hatten sie sich zum Karibischen Seeweg getrennt, der den Nordatlantik mit dem östlichen Panthalas verband. Paläontologische Daten deuten darauf hin, dass der Seeweg seit dem frühen Jura offen war.

Als Teil der nevadaischen Orogenese , die während der Trias begann, schloss sich der Cache Creek Ocean , und verschiedene Terrane, darunter das große Wrangellia Terrane, wuchsen am westlichen Rand von Nordamerika an. Bis zum Mittleren Jura kollidierten die sibirische Platte und der Nordchina-Amuria-Block, was zur Schließung des Mongolisch-Ochotskischen Ozeans führte .

Bildung der Pazifischen Platte während des frühen Jura

Während des frühen Juras, vor etwa 190 Millionen Jahren, entstand die

Kornstein mit calcitischen Ooiden und spärlichem Calcit-Zement; Karmel-Formation , Mittlerer Jura, Süd-Utah, USA

Es wird geschätzt, dass der eustatische Meeresspiegel während des Hettangiums und des Sinemuriums nahe dem gegenwärtigen Niveau lag und während des späten Sinemurien-Pliensbachiums um mehrere zehn Meter angestiegen war, bevor es im späten Pliensbachium auf nahezu das heutige Niveau zurückging. Während des Toarcian scheint es einen allmählichen Anstieg auf einen Gipfel von ~75 m über dem gegenwärtigen Meeresspiegel gegeben zu haben. Während des letzten Teils des Toarciums sank der Meeresspiegel erneut um mehrere Dutzend Meter. Vom Aalenium an stieg es allmählich an, abgesehen von Einbrüchen von einigen Dutzend Metern im Bajocian und um die Callovian-Oxfordian-Grenze herum, und erreichte möglicherweise bis zu 140 Meter über dem heutigen Meeresspiegel an der Kimmeridgian-Tithon-Grenze. Der Meeresspiegel sinkt im späten Tithonium vielleicht auf etwa 100 Meter, bevor er an der tithonisch-berriasischen Grenze auf etwa 110 Meter zurückprallt.

Der Meeresspiegel innerhalb der langfristigen Trends im Jura war zyklisch mit 64 Schwankungen, von denen 15 über 75 Meter lagen. Die bekannteste Zyklizität in Juragesteinen ist vierter Ordnung mit einer Periodizität von ungefähr 410.000 Jahren.

Während des frühen Juras gingen die Ozeane der Welt von einem Aragonit-Meer zu einem Calcit-Meer über , was die Auflösung von Aragonit und die Ausfällung von Calcit begünstigte . Der Anstieg von kalkhaltigem Plankton während des Mittleren Juras veränderte die Ozeanchemie grundlegend, wobei die Ablagerung von biomineralisiertem Plankton auf dem Meeresboden als Puffer gegen große CO 2 -Emissionen fungierte .

Klima

Das Klima des Jura war im Allgemeinen um etwa 5 °C bis 10 °C wärmer als heute, wobei das atmosphärische Kohlendioxid wahrscheinlich viermal höher war. Wälder wuchsen wahrscheinlich in der Nähe der Pole, wo sie warme Sommer und kalte, manchmal schneereiche Winter erlebten; Aufgrund der hohen Sommertemperaturen, die die Ansammlung von Schnee verhinderten, war es unwahrscheinlich, dass es Eisschilde gab, obwohl es Berggletscher gegeben haben könnte. Dropstones und Glendoniten im Nordosten Sibiriens während des frühen bis mittleren Jura weisen auf kalte Winter hin. Die Meerestiefen waren wahrscheinlich 8 °C wärmer als heute, und die Korallenriffe wuchsen um 10 ° der Breite weiter nördlich und südlich. Die Intertropische Konvergenzzone existierte wahrscheinlich über den Ozeanen, was zu großen Wüsten- und Buschlandgebieten in den unteren Breiten zwischen 40° N und S des Äquators führte. Tropischer Regenwald und Tundra Biome sind wahrscheinlich selten oder nicht vorhanden gewesen zu sein.

Der Beginn des Jura war wahrscheinlich durch eine thermische Spitze gekennzeichnet, die dem Aussterben der Trias und dem Jura und der Eruption der magmatischen Provinz im Mittelatlantik entsprach. Der erste Teil des Juras wurde vor 199 bis 183 Millionen Jahren durch das kühle Intervall des frühen Jura markiert. Es wurde vermutet, dass während des Pleinsbachiums auf der nördlichen Hemisphäre eine Vergletscherung stattgefunden hat. Es gab einen Anstieg der globalen Temperaturen von etwa 4–8 °C während des frühen Teils des Toarciums, das dem Toarcischen Ozeanischen Anoxischen Ereignis und dem Ausbruch der großen magmatischen Provinzen Karoo-Ferrar im Süden Gondwanas entspricht, wobei sich das warme Intervall bis zum Ende des Toarcian vor etwa 174 Millionen Jahren.

Während des warmen Toarc-Intervalls überstiegen die Meeresoberflächentemperaturen wahrscheinlich 30 °C, und die äquatorialen und subtropischen (30°N–30°S) Regionen waren wahrscheinlich extrem trocken, mit Temperaturen im Inneren von Pangäa wahrscheinlich über 40 ° C. Auf das warme Toarc-Intervall folgt das kühle Mitteljura-Intervall zwischen 174 und 164 Millionen Jahren. Darauf folgt das Kimmeridgian Warm Intervall zwischen 164 und 150 Millionen Jahren. Das Pangäische Landesinnere wies weniger starke jahreszeitliche Schwankungen auf als in früheren warmen Perioden, da die Ausdehnung des Zentralatlantiks und des westlichen Indischen Ozeans neue Feuchtigkeitsquellen lieferte. Das Ende des Jura wurde durch das tithonische bis frühbarremische Kühlintervall markiert, das vor 150 Millionen Jahren begann und sich bis in die Unterkreide fortsetzte.

Klimatische Ereignisse

Toarcianisches ozeanisches anoxisches Ereignis

Das Toarcian Oceanic Anoxic Event (TOAE), auch bekannt als Jenkyns Event, war eine Episode weit verbreiteter ozeanischer Sauerstoffmangel während des frühen Teils des Toarcischen Zeitalters, ca. 183 Mio. Es wird von einer global dokumentiert hohem Amplitude negativ markiert Kohlenstoffisotop Exkursion sowie die Ablagerung von schwarzen Schiefer und das Aussterben und Zusammenbruch von Karbonat-produzierenden Meeresorganismen, mit einem großen Anstieg der globalen Temperaturen verbunden.

Der TOAE wird oft dem Ausbruch der großen magmatischen Provinzen Karoo-Ferrar und dem damit verbundenen Anstieg der Kohlendioxidkonzentration in der Atmosphäre sowie der damit möglicherweise verbundenen Freisetzung von Methanklathraten zugeschrieben . Dies beschleunigte wahrscheinlich den Wasserkreislauf und verstärkte die Silikatverwitterung . Zu den betroffenen Gruppen gehören Ammoniten, Ostrakoden , Foraminiferen , Brachiopoden , Muscheln und Nesseltiere , wobei die letzten beiden helmtragenden Brachiopodenordnungen, Spiriferinida und Athyridida , aussterben. Während die Veranstaltung erhebliche Auswirkungen auf wirbellose Meerestiere hatte, hatte sie nur geringe Auswirkungen auf Meeresreptilien. Während der TOAE wurde das Sichuan-Becken in einen riesigen See umgewandelt, der wahrscheinlich dreimal so groß ist wie der heutige Obere See , repräsentiert durch das Da'anzhai-Mitglied der Ziliujing-Formation . Der See wahrscheinlich sequestriert ~460 gigatons (Gt) von organischem Kohlenstoff und ~1,200 Gt von anorganischem Kohlenstoff während der Veranstaltung. Der pH-Wert des Meerwassers , der bereits vor dem Ereignis erheblich gesunken war, stieg in den frühen Stadien des TOAE leicht an, bevor er in der Mitte des Ereignisses auf seinen tiefsten Punkt abfiel. Diese Ozeanversauerung hat wahrscheinlich den Zusammenbruch der Karbonatproduktion verursacht.

Übergang zum Ende des Jura

Der Übergang vom Ende des Jura galt ursprünglich als eines von acht Massenaussterben, wird aber heute als komplexes Intervall des Faunenwechsels angesehen, mit der Zunahme der Vielfalt einiger Gruppen und dem Rückgang bei anderen, obwohl die Beweise dafür wahrscheinlich hauptsächlich europäisch sind durch Veränderungen des eustatischen Meeresspiegels kontrolliert.

Flora

Aussterben der Endtrias

, ein Samenfarn, der während der Trias ein dominierender Teil der gondwanischen Blumengemeinschaften war, ging auch an der Grenze zwischen Trias und Jura zurück und überlebte als Relikt in der Antarktis bis ins Sinemurium.

Blumenkomposition

Nadelbäume

Zwei Bilder eines runden Nadelbaumzapfens, das linke im Querschnitt
Versteinerter Araucaria mirabilis- Kegel aus dem mittleren Jura von Argentinien

Nadelbäume bildeten einen dominierenden Bestandteil der Jurafloren. Die späte Trias und der frühe Jura waren eine wichtige Zeit der Diversifizierung von Nadelbäumen, wobei die meisten modernen Nadelbaumgruppen am Ende des Juras im Fossilienbestand auftauchten, die sich aus voltzialen Vorfahren entwickelt hatten.

Araukarische Nadelbäume haben ihre ersten eindeutigen Aufzeichnungen während des frühen Juras, und diejenigen, die eng mit der modernen Gattung Araucaria verwandt sind, waren im mittleren Jura auf beiden Hemisphären verbreitet.

Ebenfalls im Jura reichlich vorhanden ist die ausgestorbene Familie der Cheirolepidiaceae , die oft an ihren stark ausgeprägten Classopolis- Pollen erkannt wird . Zu den Vertretern des Jura gehören der Pollenkegel Classostrobus und der Samenkegel Pararaucaria . Araukarien- und Cheirolepidiaceae-Nadelbäume treten oft in Verbindung auf.

Der älteste definitive Nachweis der Familie der Zypressen ( Cupressaceae ) ist Austrohamia minuta aus dem Unterjura (Pliensbachium) Patagoniens, die aus vielen Teilen der Pflanze bekannt ist. Die Fortpflanzungsstrukturen von Austrohamia weisen starke Ähnlichkeiten mit denen der primitiven lebenden Zypressengattungen Taiwania und Cunninghamia auf . Im mittleren bis späten Jura waren Cupressaceae in warmen gemäßigt-tropischen Regionen der nördlichen Hemisphäre reichlich vorhanden, am häufigsten vertreten durch die Gattung Elatides .

Mitglieder der ausgestorbenen Gattung Schizolepidopsis, die wahrscheinlich eine Stammgruppe der Kieferngewächse ( Pinaceae ) darstellen, waren während des Juras in Eurasien weit verbreitet. Der älteste eindeutige Nachweis von Pinaceae ist der aus dem späten Jura (Kimmeridgian) Schottlands bekannte Kiefernzapfen Eathiestrobus , der das einzige bekannte eindeutige Fossil der Gruppe vor der Kreidezeit ist. Obwohl Eathiestrobus das früheste bekannte Mitglied der Pinaceae ist, scheint es ein Mitglied der Pinoid- Klade der Familie zu sein, was darauf hindeutet, dass die anfängliche Diversifizierung der Pinaceae früher stattfand, als im Fossilienbestand gefunden wurde.

der mit keiner lebenden Nadelbaumfamilie eng verwandt zu sein scheint. Sein Verbreitungsgebiet erstreckte sich nach Norden in die polaren Breiten Sibiriens und zog sich dann im mittleren bis späten Jura nach Norden zusammen, entsprechend der zunehmenden Trockenheit der Region.

wobei das letztere Material der modernen Gattung zugeordnet wird, was darauf hindeutet, dass sich Taxaceae bis zum Ende des Jura erheblich diversifiziert hatten.

Podocarpaceae , heute weitgehend auf die südliche Hemisphäre beschränkt, kam während des Jura auf der nördlichen Hemisphäre vor. Beispiele hierfür sind Podocarpophyllum aus dem frühen bis mittleren Jura Zentralasiens und Sibiriens, Scarburgia aus dem mittleren Jura von Yorkshire und Harrisiocarpus aus dem Jura von Polen.

Ginkgoales

Schwarze Fossilien von Blättern auf gelb gefärbtem Gestein
Blätter von Ginkgo huttonii aus dem mittleren Jura von England
, die mit Ginkgoales verwandt sein kann.

Bennettitales

ernähren, der von Bennettitalean-Zapfen produziert wird.

Cycadeen

gehören. Moderne Palmfarne werden von Käfern bestäubt, und es wird angenommen, dass eine solche Verbindung im frühen Jura entstanden ist.

Andere Samenpflanzen

Obwohl es mehrere behauptete Aufzeichnungen gab, gibt es keine allgemein akzeptierten Jura-Aufzeichnungen von Blütenpflanzen , die 90% der lebenden Pflanzenarten ausmachen, und fossile Beweise deuten darauf hin, dass sich die Gruppe während der folgenden Kreidezeit diversifizierte.

Der Gnetophyt Protognetum aus dem Mittleren Jura von China weist Merkmale von sowohl Gnetum als auch Ephedra auf und wird in die monotypische Familie Protognetaceae eingeordnet.

Ein fossiles Blatt, vier längliche Blätter zweigen von derselben Stelle am Stiel ab
Sagenopteris phillipsi ( Caytoniales ) aus dem Mittleren Jura von Yorkshire, England
der Gruppe von der nördlichen Hemisphäre gibt.

Czekanowskiales , auch bekannt als Leptostrobales, sind eine Gruppe von Samenpflanzen mit unsicheren Affinitäten mit anhaltenden, stark zerschnittenen Blättern, die auf sommergrünen Kurztrieben getragen werden, die von schuppenartigen Blättern umgeben sind, bekannt aus der späten Trias (möglicherweise dem späten Perm) bis zur Kreide. Es wird angenommen, dass sie einen baum- oder strauchartigen Wuchs hatten und einen auffälligen Bestandteil der mesozoischen gemäßigten und warm-gemäßigten Flora der nördlichen Hemisphäre bildeten. Die Gattung Phoenicopsis war in den Floren des frühen mittleren Jura in Ostasien und Sibirien verbreitet.

Die Pentoxylales , eine kleine, aber deutlich unterscheidbare Gruppe von Samenpflanzen mit obskurer Verwandtschaft, tauchten erstmals während des Jura auf. Ihre Verbreitung scheint sich auf Gondwana beschränkt zu haben.

Farne und Verbündete

, wurde kürzlich als früher Verwandter der Gruppe umgedeutet.

Die Cyatheales , die Gruppe, die die meisten modernen Baumfarne enthält, tauchten während des späten Jura auf, vertreten durch Mitglieder der Gattung Cyathocaulis , die aufgrund kladistischer Analysen als frühe Mitglieder der Cyatheaceae angesehen werden. Von den Hymenophyllaceae aus dem Jura existieren nur eine Handvoll möglicher Nachweise , darunter Hymenophyllites macrosporangiatus aus dem russischen Jura.

Die ältesten Überreste moderner Schachtelhalme der Gattung Equisetum erscheinen erstmals im frühen Jura, vertreten durch Equisetum dimorphum aus dem frühen Jura Patagoniens und Equisetum laterale aus dem frühen bis mittleren Jura Australiens. Verkieselte Überreste von Equisetum thermale aus dem späten Jura Argentiniens weisen alle morphologischen Merkmale moderner Mitglieder der Gattung auf. Es wird geschätzt, dass die Aufspaltung zwischen Equisetum bogotense und allen anderen lebenden Equisetum spätestens im frühen Jura stattgefunden hat.

Untere Pflanzen

Quillworts, die mit modernen Arten praktisch identisch sind, sind seit dem Jura bekannt. Isoetites rolandii aus dem Mittleren Jura von Oregon ist die früheste bekannte Art, die alle wichtigen morphologischen Merkmale moderner Isoetes repräsentiert . Primitivere Formen wie Nathorstiana , die einen verlängerten Stamm behalten, blieben bis in die Unterkreide erhalten.

Das Moos Kulindobryum aus dem mittleren Jura Russlands, das in Verbindung mit Dinosaurierknochen gefunden wurde, soll mit den Splachnaceae verwandt sein , die auf Tierkadavern wachsen. Bryokhutuliinia aus der gleichen Region soll mit Dicranales verwandt sein . Heinrichsiella aus dem Jura von Patagonien wird entweder zu den Polytrichaceae oder Timmiellaceae gehören .

Das Lebermoos Pellites hamiensis aus der Xishanyao-Formation des Mittleren Jura in China ist der älteste Nachweis der Familie Pelliaceae . Pallaviciniites sandaolingensis aus derselben Lagerstätte gehört vermutlich zur Unterklasse Pallaviciniineae innerhalb der Pallaviciniales . Ricciopsis sandaolingensis , ebenfalls aus derselben Lagerstätte, ist der einzige Jura-Nachweis von Ricciaceae .

Fauna

Reptilien

Krokodilmorphe

Das Trias-Jurassic-Aussterben dezimierte die Pseudosuchian- Diversität, wobei Krokodylomorphe , die in der frühen späten Trias entstanden, die einzige Gruppe von Pseudosuchianern waren, die überlebten, während alle anderen, einschließlich der pflanzenfressenden Aetosaurier und fleischfressenden " Rausuchianer ", ausstarben. Die morphologische Vielfalt der Crocodylomorphs während des frühen Juras war ungefähr die gleiche wie die der Pseudosuchianer der späten Trias, aber sie besetzten verschiedene Bereiche des Morphospace, was darauf hindeutet, dass sie andere ökologische Nischen als ihre Gegenstücke aus der Trias besetzten und dass es eine extensive und schnelle Ausstrahlung von Crocodylomorphs gab während dieses Intervalls. Während lebende Krokodile auf einen aquatischen Hinterhalt-Raubtier-Lebensstil beschränkt sind, zeigten Jura-Krokodylomorphe eine Vielzahl von Lebensgewohnheiten. Ein unbenanntes Protosuchid, das aus Zähnen aus dem frühen Jura von Arizona bekannt ist, stellt das früheste bekannte pflanzenfressende Krokodilmorph dar, eine Anpassung, die mehrmals während des Mesozoikums auftrat.

Die Thalattosuchia , eine Gruppe von überwiegend marinen Krokodilmorphen, tauchte erstmals im frühen Jura auf und wurde zu einem prominenten Teil mariner Ökosysteme. Innerhalb von Thalattosuchia wurden die Metriorhynchidae hochgradig an das Leben im offenen Ozean angepasst, einschließlich der Umwandlung von Gliedmaßen in Flossen, der Entwicklung eines Schwanzegels und einer glatten, schuppenlosen Haut. Die morphologische Vielfalt der Krokodylomorphen während des frühen und mittleren Jura war im Vergleich zu späteren Zeitperioden relativ gering und wurde von terrestrischen kleinbäuchigen, langbeinigen Sphenosuchianern , frühen Krokodilformen und Thalattosuchianern dominiert . Die Neosuchia , eine Hauptgruppe von Krokodilmorphen, trat erstmals im frühen bis mittleren Jura auf. Die Neosuchia stellt den Übergang von einem angestammten terrestrischen Lebensstil zu einer Süßwasserökologie dar, die der der modernen Krokodile ähnelt. Der Zeitpunkt der Entstehung von Neosuchia ist umstritten. Die älteste Aufzeichnung von Neosuchians wurde vorgeschlagen , sein Calsoyasuchus , aus dem frühen Jura von Arizona, die in vielen Analysen werden als frühestes Verzweigungs Mitglied der neosuchian Familie geborgen worden Goniopholididae , die radikal verändern Zeiten der Diversifizierung für Crocodylomorpha. Diese Platzierung ist jedoch umstritten, da einige Analysen sie außerhalb von Neosuchia finden, was die ältesten Aufzeichnungen von Neosuchia im mittleren Jura platzieren würde. Razanandrongobe aus dem Mittleren Jura von Madagaskar wurde als die älteste Aufzeichnung von Notosuchia angesehen , einer hauptsächlich gondwanischen Klade von hauptsächlich terrestrischen Krokodilmorphen, die ansonsten aus der Kreide und dem Känozoikum bekannt sind.

Schildkröten

Thalassemys , eine thalassochelydische Meeresschildkröte, die aus dem späten Jura in Deutschland bekannt ist

Stammgruppenschildkröten ( Testudinata ) während des Jura diversifiziert. Jura-Stammschildkröten gehören zu zwei fortschreitend fortgeschritteneren Kladen, den Mesochelydia und Perichelydia . Es wird angenommen, dass der Zustand der Vorfahren für Mesochelydians aquatisch ist, im Gegensatz zu terrestrischen für Testudinate. Die beiden modernen Schildkrötengruppen ( Testudines ), Pleurodira und Cryptodira , divergieren durch den Mittleren Jura. Die ältesten bekannten Pleurodiren, die Platychelyidae , sind aus dem späten Jura bekannt. Die Thalassochelydia , eine vielfältige Linie von Meeresschildkröten, ist aus dem späten Jura Europas und Südamerikas bekannt.

Schmetterlinge

Rhynchocephalians (der einzige lebende Vertreter ist der Tuatara ) hatten zu Beginn des Jura eine globale Verbreitung erreicht. Rhynchocephalians erreichten ihre höchste morphologische Vielfalt in ihrer Evolutionsgeschichte während des Juras und nahmen eine breite Palette von Lebensstilen ein, darunter die aquatischen Pleurosaurier mit langen schlangenähnlichen Körpern und reduzierten Gliedmaßen, die spezialisierten pflanzenfressenden Eilodontinen sowie Oenosaurus , die breite Zahnplatten hatten Hinweis auf Durophagie . Cynosphenodon aus dem frühen Jura von Mexiko wird als einer der nächsten bekannten Verwandten der lebenden Tuatara vermutet. Rhynchocephalians verschwanden nach dem frühen Jura aus Asien. Es wird geschätzt, dass der letzte gemeinsame Vorfahre der lebenden Squamaten (zu denen Eidechsen und Schlangen gehören ) vor etwa 190 Millionen Jahren im frühen Jura gelebt hat, wobei die größten Divergenzen zwischen den Squamaten-Linien schätzungsweise im frühen bis mittleren Jura aufgetreten sind. Plattenepithelkarzinome tauchen erstmals im Fossilienbestand während des Mittleren Jura auf und umfassten frühe Mitglieder der Schlangenlinie ( Ophidia ) und Scincomorpha , obwohl viele Plattenepithelkarzinome des Jura unklare Beziehungen zu lebenden Gruppen haben. Eichstaettisaurus aus dem späten Jura in Deutschland wurde als früher Verwandter von Geckos vermutet und weist Anpassungen für das Klettern auf. Dorsetisaurus aus dem späten Jura Nordamerikas und Europas ist der älteste weithin anerkannte Nachweis von Anguimorpha . Marmoretta aus dem mittleren Jura Großbritanniens repräsentiert einen spät überlebenden Lepidosauromorph außerhalb von Rhynchocephalia und Squamata.

Choristoderes

Die frühesten bekannten Überreste von Choristodera , einer Gruppe von Süßwasserreptilien mit unsicheren Affinitäten zu anderen Reptiliengruppen, werden im mittleren Jura gefunden. Aus dem Jura sind nur zwei Gattungen von Choristodere bekannt. Einer ist der kleine eidechsenartige Cteniogenys , von dem man annimmt, dass er der basalste bekannte Choristodere ist; es ist aus dem mittleren bis späten Jura in Europa und dem späten Jura in Nordamerika bekannt, mit ähnlichen Überresten auch aus dem oberen mittleren Jura von Kirgisistan und Westsibirien. Der andere ist Coeruleodraco aus dem späten Jura in China, der ein fortgeschrittenerer Choristodere ist, obwohl er immer noch klein und eidechsenartig in der Morphologie ist.

Ichthyosaurier

, der Klade, die von da an fast alle Ichthyosaurier umfassen würde , während des frühen Bajocian. Ophthalmosaurids waren im späten Jura vielfältig, konnten aber viele der Nischen nicht füllen, die im frühen Jura von Ichthyosauriern besetzt worden waren.

Plesiosaurier

Rhomaleosaurus cramptoni im Naturkundemuseum

Plesiosaurier entstanden am Ende der Trias (Rätisch). Am Ende der Trias waren alle anderen Sauropterygier , einschließlich Placodonten und Nothosaurier , ausgestorben. Mindestens sechs Abstammungslinien von Plesiosauriern überquerten die Grenze zwischen Trias und Jura. Plesiosaurier waren bereits im frühesten Jura vielfältig, wobei die Mehrheit der Plesiosaurier in den Blauen Lias im Hettang-Alter zu den Rhomaleosauridae gehörte . Frühe Plesiosaurier waren im Allgemeinen von kleinem Körper, wobei die Körpergröße bis ins Toarcium anstieg. An der Grenze zwischen dem frühen und mittleren Jura scheint es einen starken Wechsel gegeben zu haben, mit dem Aussterben der zuvor weit verbreiteten Rhomaleosauriden und Mikrokleididen nach dem Ende des Toarciums und dem ersten Auftreten der dominanten Plesiosauriergruppe der zweiten Hälfte des Jura. die Cryptoclididae , während des Bajocian. Der Mittlere Jura sah die Entwicklung von kurzhalsigen und großköpfigen thalassophonen Pliosauriern aus vorfahren kleinköpfigen, langhalsigen Formen . Einige thalassophonean Pliosaurus, wie einige Arten von Pliosaurus , hatten Schädel von bis zu zwei Metern Länge mit einer Körperlänge von etwa 10 bis 12 Metern, was sie zu den Spitzenprädatoren der Ozeane des späten Jura macht. Plesiosaurier drangen während des Jura in Süßwasserumgebungen ein, mit unbestimmten Überresten von kleinbäuerlichen Pleisosauriern, die aus Süßwassersedimenten aus dem Jura von China und Australien bekannt sind.

Flugsaurier

Flugsaurier tauchten erstmals in der späten Trias auf. Eine Hauptstrahlung von jurassischen Flugsauriern ist die Rhamphorhynchidae , die zuerst im späten frühen Jura (Toarcian) auftauchte; Sie gelten als fischfressend . Anurognathiden , die erstmals im mittleren Jura auftauchten, besaßen kurze Köpfe und dicht behaarte Körper und wurden als Insektenfresser angesehen. Abgeleitete monofenestratan Flugsaurier wie Wukongopteriden tauchten im späten mittleren Jura auf. Fortgeschrittene Kurzschwanz- Pterodactyloide traten erstmals an der Grenze zwischen dem mittleren und späten Jura auf. Zu den Jura-Pterodactyloiden gehören die Ctenochasmatiden , wie Ctenochasma , die eng beieinander liegende nadelartige Zähne haben, die vermutlich für die Filterfütterung verwendet wurden . Der bizarre Ctenochasmatoide Cycnorhamphus aus dem späten Jura hatte einen Kiefer mit Zähnen nur an den Spitzen, mit gebogenen Kiefern wie die von lebenden Openbill-Störchen , die möglicherweise verwendet wurden, um harte Wirbellose zu halten und zu zerquetschen.

Dinosaurier

Dinosaurier , die sich in der späten Trias morphologisch diversifiziert hatten, erlebten während des frühen Juras nach dem Aussterben der Endtrias und dem Aussterben anderer Reptiliengruppen eine starke Zunahme an Vielfalt und Abundanz und wurden zu den dominierenden Wirbeltieren in terrestrischen Ökosystemen. Chilesaurus , ein morphologisch abweichender pflanzenfressender Dinosaurier aus dem späten Jura Südamerikas, hat unsichere Beziehungen zu den drei Hauptgruppen von Dinosauriern, da er in verschiedenen Analysen als Mitglied aller drei gefunden wurde.

Theropoden

sind aus dem Jura bekannt, aber bis in die Kreidezeit sind keine Körperreste bekannt.

Vögel
Fossil eines kompletten Archaeopteryx, einschließlich Federeinbuchtungen an Flügeln und Schwanz
Archaeopteryx lithographica aus dem späten Jura (Tithonium) Deutschlands

Die frühesten Avialans , zu denen auch Vögel und ihre Vorfahren gehören, erscheinen im mittleren bis späten Jura, definitiv vertreten durch Archaeopteryx aus dem späten Jura in Deutschland. Avialans gehören zur Gruppe der Paraves innerhalb der Coelurosauria, zu der auch Dromaeosaurier und Troodontiden gehören. Die Anchiornithidae aus dem mittleren bis späten Jura Eurasiens wurden häufig als Avialanen vermutet, wurden aber alternativ auch als separate Linie von Paravian gefunden.

Skelett von Heterodontosaurus , einem primitiven Ornithischian aus dem frühen Jura Südafrikas

Ornithischianer

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Sauropodomorphe

Skelett von Mamenchisaurus sinocanadorum aus dem mittleren bis späten Jura Chinas

Sauropoden wurden während des Jura zu den dominierenden großen Pflanzenfressern in terrestrischen Ökosystemen. Einige Sauropoden aus dem Jura erreichten gigantische Größen und wurden zu den größten Organismen, die jemals an Land gelebt haben.

Basale zweibeinige Sauropodomorphe , wie Massospondyliden , existierten bis in den frühen Jura hinein, starben jedoch zu Beginn des mittleren Juras aus. Vierbeinige Sauropomorphe traten während der späten Trias auf. Der vierbeinige Ledumahadi aus dem frühesten Jura Südafrikas erreichte ein geschätztes Gewicht von 12 Tonnen, weit mehr als andere bekannte basale Sauropodomorphe. Gravisaurian Sauropoden tauchten erstmals während des frühen Jura auf, wobei der älteste definitive Nachweis Vulcanodon aus Simbabwe ist, wahrscheinlich aus sinemurischem Zeitalter. Eusauropoden tauchten erstmals im späten frühen Jura (Toarcian) auf und diversifizierten sich im mittleren Jura; dazu gehörten Cetiosaurids , Turiasaurier und Mamenchisaurier . Das früheste bekannte Mitglied der Neosauropoda ist Lingwulong , ein Dicraeosaurier- Diplodocoid aus dem frühen bis mittleren Jura in China. Neosauropoden verbreiteten sich im späten Jura weltweit. Im mittleren bis späten Jura traten erstmals abgeleitete Neosauropodengruppen auf, darunter Brachiosauridae und Diplodocidae .

Amphibien

Ansicht von oben auf ein Salamander-Skelett
Skelett von Karaurus sharovi , einem Stammgruppensalamander aus dem mittleren bis späten Jura von Kasachstan

Die Vielfalt der

Henkelotherium , ein wahrscheinlich baumbewohnender Dyolestoid aus dem späten Jura von Portugal

Säugetiere

Säugetiere, die am Ende der Trias aus Cynodonten hervorgegangen sind , haben sich während des Juras stark diversifiziert. Wichtige Gruppen von Jura-Säugetieren umfassen Morganucodonta , Docodonta , Eutriconodonta , Dryolestida , Haramiyida und Multituberculata . Während die meisten Säugetiere aus dem Jura nur von isolierten Zähnen und Kieferfragmenten bekannt sind, haben außergewöhnlich gut erhaltene Überreste eine Vielzahl von Lebensstilen offenbart. Der Docodontan Castorocauda wurde ähnlich dem Schnabeltier und Otter an das Wasserleben angepasst . Einige Mitglieder der Haramiyida und des Eutriconodonten-Stammes Volaticotherini hatten ein Patagium , das denen von fliegenden Eichhörnchen ähnelte , wodurch sie durch die Luft gleiten konnten. Das erdferkelartige Säugetier Fruitafossor mit unsicherer Taxonomie war wahrscheinlich ein Spezialist für koloniale Insekten, ähnlich wie lebende Ameisenbären . Australosphenida , die Gruppe, die moderne Monotreme enthält , tauchte erstmals im mittleren Jura von Gondwana auf. Therische Säugetiere, die heute durch lebende Plazenta und Beuteltiere repräsentiert werden, erscheinen während des frühen späten Jura, repräsentiert durch Juramaia , ein eutherisches Säugetier, das den Vorfahren der Plazenta näher als Beuteltiere ist. Juramaia ist viel fortgeschrittener als für sein Alter erwartet, da andere therische Säugetiere erst in der Unterkreide bekannt sind. Zwei Gruppen von Nicht-Säugetier-Cynodonten blieben über das Ende der Trias hinaus bestehen. Die insektenfressenden Tritheledontidae haben einige Aufzeichnungen aus dem frühen Jura. Die Tritylodontidae , eine pflanzenfressende Gruppe von Cynodonten, die erstmals während des Rätiums auftauchte, hat zahlreiche Aufzeichnungen aus dem Jura, überwiegend aus der nördlichen Hemisphäre.

Fisch

Konodonten

Die letzte bekannte Art von Conodont , eine Klasse von kieferlosen Fischen, deren harte zahnähnliche Elemente Schlüsselfossilien sind, starb schließlich im frühesten Jura nach über 300 Millionen Jahren Evolutionsgeschichte aus, wobei ein asynchrones Aussterben zuerst in den Tethys und im Osten auftrat Panthalassa und Überlebende, die bis in das früheste Hettangium Ungarns und das zentrale Panthalassa überdauern. Endtrias-Conodonten waren nur durch eine Handvoll Arten vertreten und waren während der mittleren und späten Trias zunehmend zurückgegangen.

Sarkopterygii

Quastenflosser aus dem Solnhofener Kalkstein

Lungenfische (Dipnoi) waren während des Jura in Süßwasserumgebungen beider Hemisphären vorhanden. Zu den Gattungen gehören Ceratodus und Ptychoceratodus , die näher mit lebenden südamerikanischen und afrikanischen Lungenfischen verwandt sind als Queensland-Lungenfische , und Ferganoceratodus aus dem Jura Asiens, die mit keiner der beiden Gruppen lebender Lungenfische eng verwandt sind. Mawsoniids , eine Meeres- und Süßwasser / Brack Gruppe von Quastenflosser , dem ersten in Nordamerika während des Trias erschienen, erweiterte in Europa und Südamerika durch das Ende der Jura. Die marinen Latimeriidae , die die lebenden Quastenflosser der Gattung Latimeria enthalten , waren auch im Jura vorhanden, da sie aus der Trias stammen.

Aktinopterygii

Kopf und Vorderflosse von Pachycormus , einem ausgestorbenen pachycormiformen Fisch

Knochenfische ( Actinopterygii ) waren Hauptbestandteile der Süßwasser- und Meeresökosysteme des Jura. Amiiforme Fische (die heute nur die Bogenflosse umfassen ) tauchten erstmals während des frühen Jura auf, vertreten durch Caturus aus dem Pliensbachium von Großbritannien; nach ihrem Auftreten im westlichen Tethys breiteten sie sich bis zum Ende des Jura nach Afrika, Nordamerika sowie Südost- und Ostasien aus. Pycnodontiformes , die erstmals in der späten Trias im westlichen Tethys auftauchten, breiteten sich bis zum Ende des Juras nach Südamerika und Südostasien aus und hatten während des späten Juras in Europa eine hohe Diversität. Teleosten , die über 99% der lebenden Actinopterygii ausmachen, waren erstmals während der Trias im westlichen Tethys aufgetaucht; sie erlebten eine große Diversifizierung ab dem späten Jura, wobei in dieser Zeit frühe Vertreter der modernen Knochenfischkladen wie Elopomorpha und Osteoglossoidei auftauchten. Die Pachycormiformes , eine Gruppe von Fischen, die eng mit Knochenfischen verwandt sind, tauchten erstmals im frühen Jura auf und umfassten sowohl thunfischartige Raubtiere als auch filternährende Formen. Zu letzteren gehörte der größte bekannte Knochenfisch: Leedsichthys , mit einer geschätzten maximalen Länge von über 15 Metern, bekannt aus dem späten mittleren bis späten Jura.

Chondrichthyes

Fossil eines Hais in der Ansicht von unten konserviert
Fossil von Palaeocarcharias , dem ältesten bekannten lamniformen Hai
sind ebenfalls aus dem Jura von Europa bekannt.

Insekten und Spinnentiere

Lichnomesopsyche daohugouensis , eine ausgestorbene mesopsychide Skorpionfliege aus dem späten Jura von China

An der Grenze zwischen Trias und Jura scheint es kein größeres Aussterben von Insekten gegeben zu haben. Viele wichtige Fundstellen von Insektenfossilien sind aus dem Jura Eurasiens bekannt, die wichtigsten sind die Karabasau-Formation in Kasachstan und die verschiedenen Yanliao-Biota-Ablagerungen in der Inneren Mongolei, China, wie das Daohugou-Bett, das auf das Callovium-Oxfordium zurückgeht. Die Insektenvielfalt stagnierte während des gesamten frühen und mittleren Jura, aber während des letzten Drittels des Jura stiegen die Entstehungsraten erheblich an, während die Aussterberaten unverändert blieben. Die zunehmende Insektenvielfalt im mittleren bis späten Jura korrespondiert mit einer deutlichen Zunahme der Vielfalt der Insektenmundwerkzeuge . Der Mittlere bis Obere Jura war eine Zeit großer Diversifizierung für Käfer . Rüsselkäfer tauchen erstmals im Fossilienbestand während des mittleren bis späten Jura auf, es wird jedoch vermutet, dass er während der späten Trias bis zum frühen Jura entstanden ist. Die ältesten bekannten Schmetterlinge (die Schmetterlings- und Faltergruppe) sind aus der Trias-Jura-Grenze bekannt, wobei die Flügelschuppen zur Unterordnung Glossata- und Micropterigidae- Grade-Motten aus den Ablagerungen dieses Alters in Deutschland gehören. Moderne Vertreter beiden Libellen und Damselflies auch zum ersten Mal während der Jura erscheinen. Obwohl moderne Vertreter erst im Känozoikum bekannt sind, sind ektoparasitäre Insekten, von denen angenommen wird, dass sie primitive Flöhe darstellen , aus der Familie der Pseudopulicidae aus dem mittleren Jura Asiens bekannt. Diese Insekten unterscheiden sich wesentlich von modernen Flöhen, da sie die spezialisierte Morphologie der letzteren nicht besitzen und größer sind. Die früheste Gruppe von Phasmatodea (Stabschrecken) – die geflügelten Susumanioidea , eine Fremdgruppe der lebenden Phasmatoden – tauchte erstmals im Mittleren Jura auf. In dieser Zeit tauchte auch das älteste Mitglied der Mantophasmatidae (Gladiatoren) auf.

Mongolarachne aus dem späten Jura von China
.

Wirbellose Meerestiere

Aussterben der Endtrias

Während des Aussterbens in der Endtrias starben 46–72 % aller marinen Gattungen aus. Die Auswirkungen des Aussterbens in der Endtrias waren in tropischen Breiten am größten und in Panthalassa schwerwiegender als in den Tethys- oder borealen Ozeanen. Die Ökosysteme der tropischen Riffe brachen während des Ereignisses zusammen und würden sich erst viel später im Jura vollständig erholen. Sessile Filtrierer und photosymbiotic Organismen gehörten am stärksten betroffen.

Meeresökosysteme

Nachdem sie an der Grenze zwischen Trias und Jura zurückgegangen waren, weiteten sich die Riffe im späten Jura erheblich aus, darunter sowohl Schwammriffe als auch skleraktinische Korallenriffe . Riffe aus dem späten Jura ähnelten in ihrer Form modernen Riffen, hatten jedoch mehr mikrobielle Karbonate und hyperkalzifizierte Schwämme und hatten eine schwache biogene Bindung. Die Riffe nahmen am Ende des Jura stark ab, was zu einem damit verbundenen Rückgang der Vielfalt bei Zehnfußkrebsen führte . Die frühesten planktonischen Foraminiferen, Globigerinina , sind aus dem späten frühen frühen Jura (mittleres Toarcium) des westlichen Tethys bekannt, breiteten sich im mittleren Jura über das gesamte Tethys aus und wurden im späten Jura in tropischen Breiten global verbreitet. Coccolithophores und Dinoflagellaten , die erstmals während der Trias erschienen, strahlten während des frühen bis mittleren Juras aus und wurden zu prominenten Mitgliedern des Phytoplanktons . Microconchid Röhrenwürmer, die letzte verbleibende Reihenfolge der Tentakuliten , eine Gruppe von Tieren , die Affinitäten von ungewissen konvergent auf waren Spirorbis Röhrenwürmer, waren selten nach dem Trias und hatten auf die einzige Gattung reduziert werden Punctaconchus , die im späten Bathonian erlosch. Die älteste bekannte Kieselalge stammt aus dem späten Jura – gealtertem Bernstein aus Thailand, der der lebenden Gattung Hemiaulus zugeordnet wird .

Stachelhäuter

Crinoiden diversifizierten sich im gesamten Jura und erreichten ihren Höhepunkt im Mesozoikum im späten Jura, hauptsächlich aufgrund der Strahlung von sessilen Formen, die zu den Ordnungen Cyrtocrinida und Millericrinida gehören . Echinoide (Seeigel) erlebten ab dem frühen Jura eine erhebliche Diversifizierung, hauptsächlich angetrieben durch die Ausstrahlung unregelmäßiger (asymmetrischer) Formen, die sich an die Ablagerungsfütterung anpassten. Die Diversifikationsraten gingen während des späten Jura stark zurück.

Krebstiere

Eryon , ein Polychelidan- Dekapoden-Krustentier aus dem späten Jura in Deutschland.
, die heute nur von zwei Arten bekannt sind, erreichten ihren Höhepunkt während der Jurazeit mit etwa 150 Arten von insgesamt 250 aus dieser Zeit bekannten Fossilien. Jura-Seepocken waren im Vergleich zur Gegenwart von geringer Diversität, aber es sind mehrere wichtige evolutionäre Innovationen bekannt, darunter das erste Auftreten von Calcit-Schalenformen und Arten mit einer epiplanktonischen Lebensweise.

Brachiopoden

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Weichtiere

Ammoniten
alle während des Jura auftraten. Die Ammonitenfauna während des Juras war regional und in etwa 20 unterscheidbare Provinzen und Unterprovinzen in zwei Reiche unterteilt, dem nördlichen Pan-Boreal-Reich mit hohen Breiten, bestehend aus der Arktis, dem nördlichen Panthalassa und dem nördlichen Atlantik, und dem äquatorial-südlichen Pan-Tethyan Reich, zu dem die Tethys und der größte Teil von Panthalassa gehörten.

Muscheln

Das Aussterben am Ende der Trias hatte schwerwiegende Auswirkungen auf die Vielfalt der Muscheln, obwohl es nur geringe Auswirkungen auf die ökologische Vielfalt der Muscheln hatte. Das Aussterben war selektiv und hatte weniger Auswirkungen auf tiefe Höhlenforscher, aber es gibt keine Hinweise auf einen unterschiedlichen Einfluss zwischen oberflächenlebenden (epifaunalen) und grabenden (infaunalen) Muscheln. Die Diversität auf der Ebene der Muschelfamilien war nach dem frühen Jura statisch, obwohl die Diversität der Gattungen im Laufe der Zeit einen allmählichen Anstieg erfuhr. Rudisten , die dominanten Riff-bildenden Organismen der Kreidezeit, traten zuerst im späten Jura (mittleres Oxfordium) am Nordrand des westlichen Tethys auf und breiteten sich bis zum Ende des Juras auf den östlichen Tethys aus.

Belemniten

Die ältesten definitiven Aufzeichnungen der kalmarartigen Belemniten stammen aus dem frühesten Jura (Hettang-Sinemurium) Europas und Japans; sie breiteten sich während des Juras weltweit aus. Belemniten waren Flachwasserbewohner, die die oberen 200 Meter der Wassersäule auf den Festlandsockeln und in der Küstenzone bewohnten . Sie waren Schlüsselkomponenten der Jura-Ökosysteme, sowohl als Räuber als auch als Beute, wie die Fülle von Belemnit-Wächtern in Jura-Gesteinen zeigt.

Tintenfische

Die frühesten vampyromorphs , von denen das einzigen lebenden Mitglied ist der Vampir - Tintenfisch , zum ersten Mal während der frühen Jura erschienen. Die frühesten Tintenfische tauchten während des Mittleren Jura auf, nachdem sie sich während der Trias bis zum frühen Jura von ihren nächsten lebenden Verwandten, den Vampirmorphen, abgespalten hatten. Alle Jurakraken sind ausschließlich vom harten Gladius bekannt . Proteroctopus aus dem späten Mitteljura La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , der früher als früher Oktopus interpretiert wurde, wird heute als ein basales Taxon außerhalb der Klade angesehen, die Vampire und Oktopusse enthält. Oktopusse stammen wahrscheinlich von bodenbewohnenden ( benthischen ) Vorfahren, die in flachen Umgebungen lebten.

Verweise

Zitate