Große Eiszeit
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Das Kambrium markierte eine tiefgreifende Veränderung im Leben auf der Erde ; vor dem Kambrium waren die meisten lebenden Organismen im Großen und Ganzen klein, einzellig und einfach; das präkambrische Charnia ist außergewöhnlich. Komplexe, vielzellige Organismen wurden in den Millionen Jahren unmittelbar vor dem Kambrium allmählich häufiger, aber erst in dieser Zeit wurden mineralisierte – und daher leicht versteinerte – Organismen üblich. Die rasche Diversifizierung der Lebensformen im Kambrium, bekannt als die kambrische Explosion , produzierte die ersten Vertreter aller modernen Tierstämme . Die phylogenetische Analyse wurde die Ansicht unterstützt , dass während der Cambrian Strahlung, Metazoen ( Tiere ) entwickelt monophyletically von einem einzigen gemeinsamen Vorfahren: Kolonial flagellated Protisten ähnlich zu modernen choanoflagellates .
Obwohl in den Ozeanen verschiedene Lebensformen gediehen, gilt das Land als vergleichsweise karg – mit nichts Komplexerem als einer mikrobiellen Bodenkruste und einigen Weichtieren, die auf dem mikrobiellen Biofilm auftauchten. Die meisten Kontinente waren wahrscheinlich aufgrund fehlender Vegetation trocken und felsig. Flache Meere flankierten die Ränder mehrerer Kontinente, die während des Zusammenbruchs des Superkontinents Pannotia entstanden . Die Meere waren relativ warm und Polareis fehlte die meiste Zeit.
Die Basis des Kambriums liegt auf einer komplexen Ansammlung von Spurenfossilien, die als Treptiknus-Pedum- Ansammlung bekannt ist. Die Verwendung von Treeptichnus pedum , einem Referenz- Ichnofossil , um die untere Grenze des Kambriums zu markieren, ist schwierig, da das Vorkommen sehr ähnlicher Spurenfossilien aus der Gruppe der Treptichniden weit unterhalb des T. pedum in Namibia , Spanien und Neufundland und möglicherweise im Westen der USA. Das stratigraphische Verbreitungsgebiet von T. pedum überschneidet sich mit dem Verbreitungsgebiet der Ediacara- Fossilien in Namibia und wahrscheinlich in Spanien.
Das Kambrium folgte dem Ediacarium und wurde vom Ordovizium gefolgt . Das Kambrium gliedert sich in vier Epochen ( Serien ) und zehn Zeitalter ( Stufen ). Derzeit sind nur drei Serien und sechs Stadien benannt und haben ein GSSP (ein international vereinbarter stratigraphischer Referenzpunkt).
, Merioneth oder Croixan). Trilobitenzonen ermöglichen eine biostratigraphische Korrelation im Kambrium. Gesteine dieser Epochen werden als dem Unteren, Mittleren oder Oberen Kambrium zugehörig bezeichnet.Jede der lokalen Serien ist in mehrere Phasen unterteilt. Das Kambrium ist in mehrere regionale Faunenstadien unterteilt, von denen das russisch-kasachische System im internationalen Sprachgebrauch am häufigsten verwendet wird:
Internationale Serie | Chinesisch | nordamerikanisch | Russisch-Kasachisch | australisch | Regional | |
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C a m b r i a n |
Furongian | Steinbock (Teil) | Ayusokkanian | Datsonian | Dolgellian ( Trempealeauan , Fengshanian) | |
Payntonian | ||||||
Sunwaptan | Sakian | Iverian | Ffestiniogian ( Fränkisch , Changshanisch) | |||
Steptoan | Aksayan | Idamean | Mäntwrogian (Dresbachian) | |||
Marjuman | Batyrbayan | Mindyallan | ||||
Miaolinger | Maozhangian | Maya- | Bumerangianer | |||
Zuzhuangian | Delamaran | Amgan | Undillian | |||
Zhungxian | Florian | |||||
Templetonianer | ||||||
Dyeran | Ordian | |||||
Kambrische Serie 2 | Longwangmioan | Toyonian | Lenian | |||
Changlangpuan | Montezuman | Botomian | ||||
Qungzusian | Atdabanian | |||||
Terreneuvianisch | ||||||
Meishuchuan Jinningian |
Plazentianer | Tommotian Nemakit-Daldynian* |
Cordoba | |||
Präkambrium | Sinian | Hadrynian | Nemakit-Daldynian* Sakharan |
Adelaide |
*Die meisten russischen Paläontologen definieren die untere Grenze des Kambriums an der Basis des Tommotian-Stadiums, gekennzeichnet durch Diversifizierung und globale Verbreitung von Organismen mit Mineralskeletten und das Auftreten der ersten Archaeocyath- Biohermen.
Die Internationale Kommission für Stratigraphie listet das Kambrium als vor
Die untere Grenze des Kambriums wurde ursprünglich als das erste Auftreten von komplexem Leben angesehen, das durch Trilobiten repräsentiert wird . Die Entdeckung kleiner Muschelfossilien vor den ersten Trilobiten und der Ediacara-Biota wesentlich früher führte zu Forderungen nach einer genauer definierten Basis für das Kambrium.
Trotz der langen Anerkennung seiner Unterscheidung von jüngeren Ordovizium- Gesteinen und älteren Präkambrium- Gesteinen wurde das Kambrium-System/-Zeitraum erst 1994 international ratifiziert. Nach jahrzehntelanger sorgfältiger Überlegung wurde eine kontinuierliche Sedimentabfolge bei Fortune Head, Neufundland , als formale Basis des Kambriums besiedelt, das weltweit durch das früheste Auftreten von Treptichnus pedum korreliert werden sollte . Die Entdeckung dieses Fossils einige Meter unterhalb des GSSP führte zur Verfeinerung dieser Aussage, und es ist die T. pedum Ichnofossil-Ansammlung, die jetzt offiziell verwendet wird, um die Basis des Kambriums zu korrelieren.
Diese formale Bezeichnung ermöglichte es, radiometrische Daten von Proben auf der ganzen Welt zu erhalten, die der Basis des Kambriums entsprachen. Frühe Daten vor
Mangels Meereis – die großen Gletscher der marinoischen Schneeballerde waren lange geschmolzen – war der Meeresspiegel hoch, was dazu führte, dass weite Teile der Kontinente in warmen, flachen Meeren überflutet wurden, die ideal für das Meeresleben sind. Der Meeresspiegel schwankte etwas, was darauf hindeutet, dass es "Eiszeiten" gab, die mit Expansions- und Kontraktionsimpulsen einer südpolaren Eiskappe verbunden waren .
In Baltoskandien verwandelte eine Überschreitung des Unterkambriums große Teile der subkambrischen Tiefebene in ein epikontinentales Meer .
Die Erde war während des frühen Kambriums im Allgemeinen kalt, wahrscheinlich aufgrund des alten Kontinents Gondwana , der den Südpol bedeckte und die polaren Meeresströmungen absperrte. Allerdings waren die Durchschnittstemperaturen 7 Grad Celsius höher als heute. Es gab wahrscheinlich polare Eiskappen und eine Reihe von Vergletscherungen, da sich der Planet noch von einer früheren Schneeballerde erholte . Gegen Ende des Zeitraums wurde es wärmer; die Gletscher gingen zurück und verschwanden schließlich, und der Meeresspiegel stieg dramatisch an. Dieser Trend würde sich bis ins Ordovizium fortsetzen .
Aus dem Kambrium sind keine Fossilien von Landpflanzen ( Embryophyten ) bekannt. Biofilme und mikrobielle Matten waren jedoch auf kambrischen Wattflächen und Stränden von 500 Millionen Jahren gut entwickelt, und Mikroben bildeten mikrobielle Erdökosysteme, vergleichbar mit modernen Bodenkrusten von Wüstenregionen, und trugen zur Bodenbildung bei.
Diese Box:
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Die kambrische Explosion war eine Zeit des schnellen multizellulären Wachstums. Das meiste Tierleben während des Kambriums war im Wasser. Trilobiten galten damals als die vorherrschende Lebensform, was sich jedoch als falsch herausgestellt hat. Arthropoden waren bei weitem die dominantesten Tiere im Ozean, aber Trilobiten waren nur ein kleiner Teil der gesamten Arthropodenvielfalt. Was sie anscheinend so reichlich machte, war ihre schwere Panzerung, verstärkt durch Kalziumkarbonat (CaCO 3 ), die viel leichter versteinerte als die zerbrechlichen Chitin- Exoskelette anderer Arthropoden und zahlreiche erhaltene Überreste hinterließen.
. Viele dieser Stämme wurden jedoch nur durch Stammgruppenformen repräsentiert; und da mineralisierte Stämme im Allgemeinen benthischen Ursprungs sind, sind sie möglicherweise kein guter Ersatz für (häufigere) nicht mineralisierte Stämme.Während das frühe Kambrium eine solche Diversifizierung zeigte, dass es als kambrische Explosion bezeichnet wurde, änderte sich dies später in der Zeit, als es zu einem starken Rückgang der Artenvielfalt kam. Vor etwa 515 Millionen Jahren überstieg die Zahl der ausgestorbenen Arten die Zahl der neu auftauchenden Arten. Fünf Millionen Jahre später war die Zahl der Gattungen von einem früheren Höchststand von etwa 600 auf nur noch 450 gesunken. Auch die Artbildungsrate in vielen Gruppen sank auf ein Fünftel bis ein Drittel des früheren Niveaus. Vor 500 Millionen Jahren sank der Sauerstoffgehalt in den Ozeanen dramatisch, was zu Hypoxie führte , während gleichzeitig der Gehalt an giftigem Schwefelwasserstoff stieg und ein weiteres Aussterben verursachte. Die spätere Hälfte des Kambriums war überraschend karg und zeigte mehrere schnelle Aussterbeereignisse; die Stromatolithen, die durch riffbildende Schwämme, bekannt als Archaeocyatha , ersetzt worden waren , kehrten erneut zurück, als die Archaeocyathiden ausstarben. Dieser rückläufige Trend änderte sich bis zum Großen Ordovizischen Biodiversifizierungsereignis nicht .
.Im Gegensatz zu späteren Perioden war die kambrische Fauna etwas eingeschränkt; frei schwebende Organismen waren selten, die meisten lebten auf oder in der Nähe des Meeresbodens; und mineralisierende Tiere waren seltener als in zukünftigen Perioden, teilweise aufgrund der ungünstigen Ozeanchemie .
Viele Arten der Konservierung sind einzigartig im Kambrium, und einige bewahren weiche Körperteile, was zu einer Fülle von Lagerstätten führt .
Stromatolithen der Pika-Formation (mittleres Kambrium) in der Nähe von Helen Lake, Banff Nationalpark, Kanada
Trilobiten waren in dieser Zeit sehr verbreitet
Anomalocaris war ein früher marines Raubtier unter den verschiedenen Arthropoden der Zeit
Opabinia war eine Kreatur mit einem ungewöhnlichen Körperbau; es hing wahrscheinlich mit Arthropoden zusammen
Pikaia war eine frühe Chordatierung aus dem Mittleren Kambrium
Protichniten waren die Spuren von Arthropoden, die an den Stränden des Kambriums liefen
Hallucigenia könnte ein früher Vorfahre der Velvet-Würmer gewesen sein . Rekonstruktionen von H. sparsa , H. hongmeia und H. fortis
Cambroraster falcatus war ein großer Arthropode für die Ära
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